试管三代技术主要用于检测和筛查携带有可能导致严重遗传性疾病的基因。这些疾病可以是单基因遗传病或染色体异常导致的遗传缺陷。例如，囊性纤维化、血友病、唐氏综合征等都是常见的遗传性疾病，在胚胎发育过程中会产生明显的影响。通过试管三代技术，可以提前筛查出携带这些致命基因突变的胚胎，并选择健康无缺陷的胚胎进行移植，从而避免相关疾病的发生。
试管三代技术还可以进行角色筛选。虽然角色筛选在一些国家受到限制和争议，但在某些特定情况下仍然具有一定的实际意义。例如，在一些遗传性疾病具有角色偏好的情况下，通过试管三代技术可以选择不携带致病基因的健康胚胎，并且根据需求选择孩子或宝宝进行移植。这种方式可以有效地减少患者或家族继续传承遗传性疾病的风险。
试管三代技术还能够筛查一些与药物反应相关的基因。每个人对药物的反应都是不同的，而这种差异可能与个体所携带的特定基因有关。通过对胚胎进行基因筛查，可以了解其对某些特定药物或治疗方法的敏感度和耐受性，从而为未来可能需要用到这些药物或治疗方案的情况提前做出预防和调整。
在某些情况下，试管三代技术还可以进行基因组筛查，以评估胚胎携带某些复杂性疾病的风险。这类基因包括与心血管疾病、癌症、精神疾病等相关的基因。通过对这些基因进行筛查，可以提前了解胚胎在未来可能面临的健康风险，并根据需求选择不携带高风险基因的胚胎进行移植。